その他 プリオン病とは？原因、症状、治療法
プリオン病は、特定の異常なたんぱく質（プリオン）によって引き起こされる神経変性疾患です。このプリオンは脳を含む中枢神経系に蓄積し、神経細胞にダメージを与えてしまいます。プリオン病は、その発生原因によって、スポラジー（突発的発生）、家族性（遺伝的要因）、獲得性（感染など後天的な要因）の3つに分類されます。いずれの種類も進行性の疾患であり、治療法はありません。
神経変性疾患
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その他 プリオンとは? 介護にまつわる神経変性疾患を解説
プリオンはタンパク質の一種で、誤った形状に変形することで、神経変性疾患を引き起こすようになります。この異常なプリオンは、他の正常なプリオンを自分と同じ誤った形状に変換し、連鎖反応を起こします。この過程により、脳細胞が損傷を受け、進行性の神経変性疾患につながります。
認知症を介護する方法 失認〜脳損傷による認知障害とは
失認とは、脳損傷によって特定の刺激の認識能力が損なわれる状態です。通常の感覚機能は保たれていますが、脳が刺激を適切に意味づけたり解釈したりすることができなくなります。失認は、損傷した脳領域によって影響を受ける認識の種類が異なります。
例えば、視覚失認では、対象物の認識が困難になります。目の見える人が顔や物体を認識できず、それらの目的や意味が理解できなくなることがあります。また、聴覚失認では、音の識別が困難になります。患者の多くは、音楽や日常生活の音を認識できなくなります。さらに、触覚失認では、触覚刺激の解釈が困難になります。患者は、物体の形や質感を認識するのが難しくなり、特定の刺激が何であるかを判断できなくなります。
その他 ハンチントン病とは？
-ハンチントン病の概要-
ハンチントン病は、変異した遺伝子によって引き起こされる進行性の神経変性疾患です。遺伝子はハンチントン遺伝子と呼ばれ、ハンチントンタンパク質をコードしています。この変異により、ハンチントンタンパク質に異常な繰り返しが発生し、神経細胞に蓄積されます。ハンチントン病は常染色体優性遺伝であり、親から子へと受け継がれる可能性があります。